България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

intervet international bv - lawsonia intracellularis щам spah-08, inactivated - инжекционна емулсия - 5323 u на степен 1 - прасета

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium - inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2a open reading frame 2 (orf2) protein, inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2b orf2 protein - Имунологични средства за суици - Свине за угояване) - active immunisation of pigs against porcine circovirus type 2 to reduce viral load in blood and lymphoid tissues, fecal shedding and the lesions in lymphoid tissues associated with pcv2 infection. protection was demonstrated against porcine circovirus types 2a, 2b and 2d. active immunisation of pigs against mycoplasma hyopneumoniae to reduce the lung lesions associated with mycoplasma hyopneumoniae infection.  onset of immunity (both vaccination schedules): 3 weeks after (the last) vaccination.  duration of immunity (both vaccination schedules): 23 weeks after (the last) vaccination.  in addition, vaccination has been shown to reduce body weight gain losses under field conditions.

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

bioveta, a.s. - porcine parvovirus, inactivated, strain capm v198, s-27; erysipelothrix rhusiopathiae inactivated, serotype 2, strain 2-64 - инжекционна суспензия - ≥ 4 log2, rp ≥ 1 - свине

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Хювефарма ЕООД - bluetongue virus (btv), serotype 4, inactivated - инжекционна суспензия - Количеството антиген, включено във ваксината, зависи от съдържанието на активната субстанция въз основа на титъра на вируса на С - говеда, кози, овце

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

„Лекоом“ АД - lyophilisate - live attenuated bovine herpesvirus type 1 (bhv-1), strain bio 27 : ibr ge-negative; suspension – bovine respiratory syncytial virus (brsv) inactivated, strain bio 24; bovine parainfluenza 3 virus (pi3v) inactivated, strain bio 23; bovine viral diarrhoea virus (bvdb) inactivated, strain bio 25; manheimia (pasteurella) hemolytica, inactivated, strain dsm 5283, serotype А1 - инжекционна суспензия - 105.7-107.5 tcid50/ 2ml; rp ≥ 1/ 2ml - говеда

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - Ваксини - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - инактивирана ваксина срещу coxiella burnetii, щам nine mile - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - рекомбинантен веротоксин 2е на Е. coli - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - Прасета - Активна имунизация на свине с 2-дневна възраст за превенция на смъртността и намаляване на клиничните признаци на заболяването отоците (причинени от веротоксин 2ро, произведени по електронна. coli) и да се намали загубата на ежедневно усилване на теглото по време на завършващия период в сравнение с инфекции с веротоксин 2е, произвеждащи Е. coli до клането от 164-дневна възраст.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - кръвоизлив - Всички други терапевтични продукти - praxbind е специфичен агент обръщане за дабигатрана и е показан при възрастни пациенти с Этексилат (дабигатран этексилат) при бързо обръщане на антикоагулянтное действие, се изисква:за спешна операция/спешни процедури;в опасни за живота или неконтролирано кървене.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

kite pharma eu b.v. - autologous peripheral blood t cells cd4 and cd8 selected and cd3 and cd28 activated transduced with retroviral vector expressing anti-cd19 cd28/cd3-zeta chimeric antigen receptor and cultured (brexucabtagene autoleucel) - Лимфом, мантел-клетка - Антинеопластични средства - mantle cell lymphomatecartus is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl) after two or more lines of systemic therapy including a bruton’s tyrosine kinase (btk) inhibitor. acute lymphoblastic leukaemiatecartus is indicated for the treatment of adult patients 26 years of age and above with relapsed or refractory b-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (all).